PRÉ-ANALYTIQUE
Le CRB réalise les activités dans le respect de la législation et de la réglementation en vigueur qui prévalent aux activités scientifiques réalisées avec des ressources biologiques humaines. Il assure également le respect des personnes et s’engage à surveiller les consentements des donneurs quant à l’utilisation des échantillons et des données personnelles associées.
Accueil et réception des échantillons-Vérification des données associées aux échantillons (feuille de congélation)-Vérification de la présence du consentement patient ou de la non opposition-Vérification des non conformités (délais, préleveurs, etc..) |
Qualité dans la Biobanque
- Le CRB est certifié depuis 2011 selon la norme NF S 96-900. Le CRB réalise les activités dans le respect de la législation et de la réglementation en vigueur qui prévalent aux activités scientifiques réalisées avec des ressources biologiques humaines. Il assure également le respect des personnes et s’engage à surveiller les consentements des donneurs quant à l’utilisation des échantillons et des données personnelles associées.
- Contrôle et suivi des températures (-80°)
- Traçabilité des données (TumoroteK®)
- Contrôle de qualité des produits dérivés
- Contrôles histologiques
- Qualité des annotations cliniques (monitoring des données)