Une expertise reconnue
- C’est un centre expert pour une maladie ou un groupe de maladies rares.
- C’est un centre de recours disposant d’une attraction interrégionale, nationale ou internationale du fait de la rareté de la pathologie prise en charge et du faible nombre des équipes spécialisées dans le domaine.
Qu’est ce qu’une maladie rare? “Une maladie rare est une affection touchant un nombre restreint de personnes, à savoir moins d’une personne sur 2000 selon le seuil admis en Europe ; en France, on dit qu’une maladie est rare si moins de 30 000 personnes en sont atteintes. On dénombre environ 7000 maladies rares dont 80% sont d’origine génétique, mais chaque semaine, de nouvelles maladies rares sont définies. Les maladies rares concernent 3 à 4 millions de personnes en France, et près de 25 millions en Europe. Un grand nombre de ces pathologies sont aussi dites « orphelines » parce que les populations concernées ne bénéficient pas de réponse thérapeutique. (Définition du Ministère de la Santé)
Les centres de maladies rares à l’hôpital Saint-Antoine :
- Maladies inflammatoires des voies biliaires
- Maladies endocriniennes rares de la croissance
- Microangiopathies thrombotiques
- Diagnostic génétique des maladies rares pour les maladies lipidiques et biliaires et les insulino-résistances majeures
Les centres de maladies rares à l’hôpital Trousseau :
- Maladies respiratoires rares
- Malformations et maladies congénitales du cervelet
- Maladies neurogénétiques
- Déficiences mentales fixées d’origine génétique
- Centre de ressources et de compétences pour la mucoviscidose
Les centres de maladies rares à l’hôpital Tenon :
- Amyloses d’origine inflammatoire et de la fièvre méditerranéenne familiale
- Syndromes drépanocytaires majeurs pour la prise en charge de l’enfant à l’adulte